La enfermedad de alzheimer se define como la atrofia cerebral difusa, asociada generalmente con demencia, neurodegenerativa manifestada como un deterioro progresivo de la memoria y otros problema cognitivos. Fue estudiada por el medico alemán Alois Alzheimer a quien se le debe su nombre.
Biológicamente podemos decir que: se debe en gran parte a la presencia de la sustancia proteica llamada Beta amiloide, la cual se va acumulando alrededor de los vasos sanguíneos corticales y en el interior de las neuronas, añadiéndose el aumento de fósforo en la proteína TAU o en la Ubikitina, lo que conduce a la necrosis neuronal; esta asociada a los ovillos neurofibilares (filamentos enredados) que están formados por los filamentos pareados helicoidales: estructuras anómalas de la neurona provocadora de trastornos que conllevan al proceso neurodegenerativo del que forma parte la enfermedad de Alzheimer; se ha planteado que un evento molecular determinante es la formación y presencia de los filamentos pareados helicoidales.
Entre sus características tenemos que: la progresiva cantidad anormal del péptido A4 o AB en el cerebro es una de las características mas relevantes para su aparición; en la edad avanzada aparece la atrofia cerebral, según su grado puede aparecer la sintomatología.
Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Stanford un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Stanford ha determinado que tener una variante extra del gen ApoE4 otorga un riesgo sustancialmente mayor para la enfermedad de Alzheimer en mujeres; también se encontró que una de una de cada cinco personas lleva al menos una copia de dicho gen.
Fuente:
Revista Muy Interesante, un gen explica por qué las mujeres son más propensas a desarrollar alzhéimer
Oliver Ernesto, Psicopatología II 2013 Universidad Ricardo Palma.



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