lunes, 14 de abril de 2014

Avances en los estudios de la enfermedad de Parkinson.



El Parkinson o Paralisis agitante de Parkinson es un desorden neurodegenerativo discapacitante, caracterizado por síntomas motores, con su subsecuente conducción a la perdida de la calidad de vida.

La terapia común está basada en el reemplazo de dopamina: un  químico vital que permite coordinar funciones a las neuronas que controlan los músculos y el movimiento del cuerpo, es producida en la sustancia negra. Usando para ello Levodopa, pero esta terapia crónica se asocia con el desarrollo de complicaciones.

Por ello se los estudios mas recientes provienen de nuestro país, España y Estados Unidos; así tenemos que, se realizo un estudio en nuestro país en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, con 10 enfermos de EP avanzada, en el que se demuestra que la disfunción del núcleo subtalámico es una de las características principales y componente crítico de los síntomas de la enfermedad; su administración con estimulación eléctrica continua de alta frecuencia a través de cirugía ha demostrado mejorar los síntomas motores y la calidad de vida de los pacientes con estadios avanzado. Concluyendo luego de tres meses que: el efecto de la estimulación mejoró la rigidez, bradicinesia, tremor, marcha y estabilidad postural mientras que el habla no fue mejorada, sin embargo ello permitió la reducción de Levodopa y de las dosis de dopaminérgicos.
Un equipo de investigadores, liderado por neurocientíficos de la Clínica Mayo hallo que el gen, LRRK2 -es de riesgo más alto de tener el Parkinson, el hallazgo muestra que la enfermedad de Parkinson está influenciada por múltiples factores genéticos de riesgo que actúan juntos para causar la enfermedad; .. "un solo gen, LRRK2, alberga las variantes rara y común, que a su vez alteran la susceptibilidad a sufrir la enfermedad en diversas poblaciones". Este estudio de un mismo gen puede aumentar el riesgo de la aparición tardía y esporádica de la enfermedad, que es el mas común identificarón una variante (G2019S) de LRRK2, que resultó ser la causa genética más común de la enfermedad de Parkinson hereditaria.

Investigadores de la Universidad de Saint Louis hallaron que la toxina DOPAL, que se encuentra de manera natural en nuestro cerebro. juega un papel clave en la desaparición de las neuronas de la dopamina que activan la enfermedad. Cuando el 80 % de estas células se daña, los síntomas de la enfermedad  brotan, haciendo que los pacientes tengan una pérdida de neuronas de dopamina en la sustancia negra, en el estriatum, y en la  proteína denominada alfa-synuclein, que se encuentra en todo el cerebro. DOPAL lo que hace es que esta proteína se agrupe en el cerebro. Esto induce después al incremento de DOPAL, lo que genera la muerte de las células productoras de dopamina, lo que a veces causa los síntomas.

Recientemente un equipo de científicos de la Universidad Politécnica de Madrid conjuntamente con un doctor limeño crearon un guante para el brazo y tiene en su interior una red de electrodos antitemblores, el que será probado en  500 pacientes,  como refuerzo se espera que la comunidad médica apruebe la implantación de un chip que disminuye temblores propios de la enfermedad.

Fuente:

Universidad Peruana Cayetano Heredia, estimulación bilateral del núcleo subtalámico en enfermedad de Parkinson avanzada: resultados clínicos de una serie de casos en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, 25/3/14.

El comercio Perú sección ciencias viernes 11 de abril del 2014.

Web La información, descubren la variación genética que protege contra la enfermedad de Parkinson, 31/8/11.

Web Infosalus, una toxina natural del cerebro podría disparar la aparición del Parkinson, 10/2/11.

Hiperenlaces:

http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1719/1684

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